Tham khảo Coumarin

  1. ↑ “ScienceDirect”. www.sciencedirect.com. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2018. 
  2. ↑ Casley-Smith, J. R. và đồng nghiệp (1993). “Treatment of lymphedema of the arms and legs with 5,6-benzo-(alpha)-pyrone”. N. Engl. J. Med. 329 (16): 1158–63. PMID 8377779. doi:10.1056/nejm199310143291604. 
  3. ↑ Đánh giá về thuốc benzypyrone và phù. L lymphoedema.org
  4. 1 2 Schäfer, F. P. biên tập (1990). Dye Lasers (ấn bản 3). Berlin: Springer-Verlag. [thiếu ISBN]
  5. 1 2 Duarte, F. J.; Hillman, L. W. biên tập (1990). Dye Laser Principles. New York: Academic. [thiếu ISBN]
  6. 1 2 3 Duarte, F. J. (2003). “Appendix of Laser Dyes”. Tunable Laser Optics. New York: Elsevier-Academic. [thiếu ISBN]
  7. ↑ Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] 
  8. ↑ Vogel, A. (1820). “Darstellung von Benzoesäure aus der Tonka-Bohne und aus den Meliloten- oder Steinklee-Blumen” [Preparation of benzoic acid from tonka beans and from the flowers of melilot or sweet clover]. Annalen der Physik (bằng tiếng Đức) 64 (2): 161–166. Bibcode:1820AnP....64..161V. doi:10.1002/andp.18200640205.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  9. ↑ Vogel, A. (1820). “De l'existence de l'acide benzoïque dans la fève de tonka et dans les fleurs de mélilot” [On the existence of benzoic acid in the tonka bean and in the flowers of melilot]. Journal de Pharmacie (bằng tiếng Pháp) 6: 305–309.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  10. ↑ Guibourt, N. J. B. G. (1820). Histoire Abrégée des Drogues Simples [Abridged History of Simple Drugs] (bằng tiếng Pháp) 2. Paris: L. Colas. tr. 160–161.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  11. ↑ “Societe du Pharmacie de Paris”. Journal de Chimie Médicale, de Pharmacie et de Toxicologie 1: 303. 1825. … plus récemment, dans un essai de nomenclature chimique, lu à la section de Pharmacie de l'Académie royale de Médecine, il l'a désignée sous le nom de coumarine, tiré du nom du végétal coumarouna odorata … [… more recently, in an essay on chemical nomenclature, [which was] read to the pharmacy section of the Royal Academy of Medicine, he [Guibourt] designated it by the name "coumarine," derived from the name of the vegetable Coumarouna odorata …] 
  12. ↑ Guibourt, N. J. B. G. (1869). Histoire Naturelle des Drogues Simples (ấn bản 6). Paris: J. B. Baillière et fils. tr. 377. … la matière cristalline de la fève tonka (matière que j'ai nommée coumarine) … [… the crystalline matter of the tonka bean (matter that I named coumarine …] 
  13. ↑ Guillemette, A. (1835). “Recherches sur la matière cristalline du mélilot” [Research into the crystalline material of melilot]. Journal de Pharmacie 21: 172–178. 
  14. ↑ Perkin, W. H. (1868). “On the artificial production of coumarin and formation of its homologues”. Journal of the Chemical Society 21: 53–63. doi:10.1039/js8682100053. 
  15. ↑ Leal, L. K. A. M.; Ferreira, A. A. G.; Bezerra, G. A.; Matos, F. J. A.; Viana, G. S. B. (tháng 5 năm 2000). “Antinociceptive, anti-inflammatory and bronchodilator activities of Brazilian medicinal plants containing coumarin: a comparative study”. Journal of Ethnopharmacology 70 (2): 151–159. ISSN 0378-8741. PMID 10771205. doi:10.1016/S0378-8741(99)00165-8. Truy cập ngày 26 tháng 6 năm 2010. 
  16. ↑ Lino, C. S.; Taveira, M. L.; Viana, G. S. B.; Matos, F. J. A. (1997). “Analgesic and antiinflammatory activities of Justicia pectoralis Jacq. and its main constituents: coumarin and umbelliferone”. Phytotherapy Research 11 (3): 211–215. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199705)11:3<211::AID-PTR72>3.0.CO;2-W. Truy cập ngày 26 tháng 6 năm 2010. 
  17. ↑ Hatano, T. và đồng nghiệp (1991). “Phenolic constituents of licorice. IV. Correlation of phenolic constituents and licorice specimens from various sources, and inhibitory effects of...”. Yakugaku Zasshi 111: 311–21. PMID 1941536. 
  18. ↑ Ritter, J. K. và đồng nghiệp (tháng 3 năm 1992). “A novel complex locus UGT1 encodes human bilirubin, phenol, and other UDP-glucuronosyltransferase isozymes with identical carboxyl termini”. J. Biol. Chem. 267 (5): 3257–3261. PMID 1339448. 
  19. ↑ Link, K. P. (ngày 1 tháng 1 năm 1959). “The discovery of dicumarol and its sequels”. Circulation 19 (1): 97–107. PMID 13619027. doi:10.1161/01.CIR.19.1.97. 
  20. ↑ Farinola, N.; Piller, N. (ngày 1 tháng 6 năm 2005). “Pharmacogenomics: Its role in re-establishing coumarin as treatment for lymphedema”. Lymphatic Research and Biology 3 (2): 81–86. PMID 16000056. doi:10.1089/lrb.2005.3.81. 
  21. ↑ “Coumarins and indandiones”. Drugs.com. 2016. Truy cập ngày 24 tháng 12 năm 2016. 
  22. ↑ Christensen, Flemming (ngày 12 tháng 1 năm 1964). “Uricosuric Effect of Dicoumarol”. Acta Medica Scandinavica 175 (4): 461–468. ISSN 0954-6820. doi:10.1111/j.0954-6820.1964.tb00594.x. 
  23. ↑ Chen, C. H.; Fox, J. L.; Duarte, F. J. (1988). “Lasing characteristics of new-coumarin-analog dyes: broadband and narrow-linewidth performance”. Appl. Opt. 27 (3): 443–445. Bibcode:1988ApOpt..27..443C. PMID 20523615. doi:10.1364/ao.27.000443. 
  24. ↑ Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M.; Miller, A. M. (2006). “Widely tunable laser emission using the coumarin 545 tetramethyl dye as gain medium”. J. Opt. A 8 (2): 172–174. Bibcode:2006JOptA...8..172D. doi:10.1088/1464-4258/8/2/010. 
  25. ↑ Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M. (2005). “Coherence characteristics of electrically excited tandem organic light-emitting diodes”. Opt. Lett. 30 (22): 3072–3074. Bibcode:2005OptL...30.3072D. PMID 16315725. doi:10.1364/ol.30.003072. 
  26. ↑ Vassallo, J. D. và đồng nghiệp (2004). “Metabolic detoxification determines species differences in coumarin-induced hepatotoxicity”. Toxicological Sciences 80 (2): 249–57. PMID 15141102. doi:10.1093/toxsci/kfh162. 
  27. ↑ Born, S. L. và đồng nghiệp (2003). “Comparative metabolism and kinetics of coumarin in mice and rats”. Food and Chemical Toxicology 41 (2): 247–58. PMID 12480300. doi:10.1016/s0278-6915(02)00227-2. 
  28. ↑ “Frequently Asked Questions about coumarin in cinnamon and other foods” (PDF). The German Federal Institute for Risk Assessment. Ngày 30 tháng 10 năm 2006. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 19 tháng 4 năm 2009. 
  29. ↑ “Chemical Sampling Information – Coumarin”. Osha.gov. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015. 
  30. ↑ “Cassia cinnamon with high coumarin contents to be consumed in moderation - BfR”. Bfr.bund.de. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015. 
  31. ↑ “German Christmas Cookies Pose Health Danger”. NPR.org. Ngày 25 tháng 12 năm 2006. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015. 
  32. 1 2 3 “High daily intakes of cinnamon: Health risk cannot be ruled out. BfR Health Assessment No. 044/2006, ngày 18 tháng 8 năm 2006” (PDF). bund.de. Truy cập ngày 28 tháng 3 năm 2018. 
  33. ↑ Engineering Resources - Bulk Density Chart Error in Webarchive template: Empty url.
  34. ↑ Ballin, Nicolai Z.; Sørensen, Ann T. (tháng 4 năm 2014). “Coumarin content in cinnamon containing food products on the Danish market”. Food Control 38 (2014): 198–203. doi:10.1016/j.foodcont.2013.10.014. 
  35. ↑ “Coumarin”. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015. 
  36. ↑ Marles, R. J. và đồng nghiệp (1986). “Coumarin in vanilla extracts: Its detection and significance”. Economic Botany 41 (1): 41–47. doi:10.1007/BF02859345. 
  37. ↑ “Food and Drugs”. Access.gpo.gov. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015. 
  38. ↑ “Bản sao đã lưu trữ”. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 7 năm 2007. Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2019. 
  39. ↑ “Food and Drugs”. Access.gpo.gov. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015. 
  40. ↑ “Archived copy”. Bản gốc lưu trữ ngày 6 tháng 1 năm 2012. Truy cập ngày 19 tháng 7 năm 2012. 
  41. ↑ “Cropwatch Claims Victory Regarding "26 Allergens" Legislation: Modified from article originally written for Aromaconnection, Feb 2008” (PDF). Leffingwell.com. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2018. 
  42. ↑ Wessling, J. (2001). “Neurological outcome in school-age children after in utero exposure to coumarins”. Early Human Development 63 (2): 83–95. doi:10.1016/S0378-3782(01)00140-2. 
  43. ↑ “Jeffrey Wigand: Jeffrey Wigand on 60 Minutes”. Jeffreywigand.com. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015. 
  44. ↑ “Tobacco On Trial”. Tobacco-on-trial.com. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015. 
  45. ↑ “Industry Documents Library”. Legacy.library.ucsf.edu. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2018. 
  46. ↑ Wang, YH; Avula, B.; Zhao, J.; Smillie, TJ; Nanayakkara, NPD; Khan, IA (2010). “Thieme E-Journals - Planta Medica / Abstract”. Planta Medica 76 (5). doi:10.1055/s-0030-1251793. 
  47. ↑ International Programme on Chemical Safety. “Brodifacoum (pesticide data sheet)”. Bản gốc lưu trữ ngày 9 tháng 12 năm 2006. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2006. 
  48. ↑ Laposata, M; Van Cott, E. M.; Lev, M. H. (2007). “Case 1-2007—A 40-Year-Old Woman with Epistaxis, Hematemesis, and Altered Mental Status”. New England Journal of Medicine 356 (2): 174–82. PMID 17215536. doi:10.1056/NEJMcpc069032. 
  49. ↑ International Programme on Chemical Safety. “Bromadiolone (pesticide data sheet)”. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 12 năm 2006. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2006. 
  50. ↑ International Programme on Chemical Safety. “Difenacoum (health and safety guide)”. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2006. 
  51. ↑ Syah, Y. M. và đồng nghiệp (2009). “A modified oligostilbenoid, diptoindonesin C, from Shorea pinanga Scheff”. Natural Product Research 23 (7): 591–594. PMID 19401910. doi:10.1080/14786410600761235. 
  52. 1 2 3 Venugopala, K. N.; Rashmi, V; Odhav, B (2013). “Review on Natural Coumarin Lead Compounds for Their Pharmacological Activity”. BioMed Research International 2013: 1–14. PMC 3622347. PMID 23586066. doi:10.1155/2013/963248. 
  53. ↑ Bye, A.; King, H. K. (1970). “The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin and dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius”. Biochemical Journal 117 (2): 237–45. PMC 1178855. PMID 4192639. doi:10.1042/bj1170237. 

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Coumarin http://tobaccocontrol.bmj.com/cgi/reprint/12/4/401... http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.13848... http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=%7B%... http://www.jeffreywigand.com/60minutes.php http://www.leffingwell.com/Cropwatch%20Claims%20Vi... http://www.powderandbulk.com/resources/bulk_densit... http://www.sciencedirect.com/science/article/B6T8D... http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S... http://www.sciencedirect.com/science/book/97807020... http://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSP...